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RealCarrier核酸助沉劑

RealCarrier核酸助沉劑

產(chǎn)品編號(hào):RTP3101

產(chǎn)品規(guī)格:2×1ml

數(shù)量
價(jià)格 ¥200

RealCarrier核酸助沉劑

 RealCarrier Nucleic Acid Precipitation Solution  

●    產(chǎn)品貨號(hào)及規(guī)格:

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

包裝

貯存

RTP3101-01

RealCarrier核酸助沉劑

2×1ml

4

NA1050-03

3M NaAc pH5.2

5 ml

RT

-

說(shuō)明書(shū)

一份

-

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

RealCarrier核酸助沉劑是幫助核酸在乙醇中沉淀的一種非動(dòng)物源性的核酸沉淀專(zhuān)用試劑。乙醇低溫沉淀是回收液體樣品中DNA和RNA的最常用方法。然而乙醇沉淀并不能完全回收樣品中的核酸,特別是在回收微量(<5ng/μl)或者低片段(<200bp)核酸時(shí),損失更為嚴(yán)重(有數(shù)據(jù)表明,單獨(dú)的乙醇沉淀只能回收50%的此類(lèi)DNA和RNA)。RealCarrier核酸助沉劑是一種分子生物學(xué)級(jí)的非動(dòng)物源性的多聚物溶液,在乙醇沉淀時(shí)加入4-6 μl RealCarrier核酸助沉劑即可明顯提高核酸沉淀的得率,可使痕量DNA(<5ng/μl)的回收率達(dá)到95-98%,同時(shí)可選擇性去除短引物(<20bp)片段和dNTP。與生物源性的核酸沉淀助劑如糖原(有文獻(xiàn)報(bào)道,糖原影響DNA-蛋白質(zhì)的相互作用)和tRNA相比(tRNA會(huì)影響多聚核苷酸激酶對(duì)DNA的磷酸化),RealCarrier核酸助沉劑本身無(wú)核酸污染也無(wú)DNA酶和RNA酶活性,同時(shí)不影響酶切、連接、轉(zhuǎn)錄、PCR、轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)染等。RealCarrier核酸助沉劑已成為最常用的核酸助沉劑。

按照400 μl核酸樣品使用5 μl RealCarrier核酸助沉劑計(jì)算,該產(chǎn)品可以至少使用400次。

貯存:

4℃貯存。有效期二年。

●    使用說(shuō)明:

1. 按照下表,在1.5ml離心管中依次加入DNA樣品,0.1倍樣品體積3MNaAc pH5.2,5μl RealCarrier,2.5倍樣品體積無(wú)水乙醇,混合均勻;當(dāng)樣品體積大于400 μl時(shí),可按每100 μl加入1μl RealCarrier的比例增加使用量,如700μl樣品,加8μl RealCarrier。

不同體積的DNA樣品處理

DNA樣品

100 μl

200 μl

300 μl

400μl

3M NaAC pH5.2

10 μl

20 μl

30 μl

40 μl

RealCarrier

5 μl

5μl

5μl

5μl

無(wú)水乙醇

250 μl

500 μl

750 μl

1000 μl

注:a 待回收的核酸樣品濃度要在10 pg/μl至100 ng/μl之間。過(guò)高濃度的樣品使用本產(chǎn)品會(huì)降低回收效率,高于300 ng/μl的樣品不要使用本產(chǎn)品,可以直接使用經(jīng)典的乙醇沉淀方法回收。

b 加入RealCarrier核酸助沉劑后無(wú)需低溫孵育,低溫孵育反而會(huì)降低回收效率。混勻后請(qǐng)直

接進(jìn)行離心步驟。

2. 12000rpm 常溫離心10分鐘。

3. 棄上清,加入1ml 70%乙醇漂洗沉淀;12000rpm 常溫離心5分鐘。

4. 棄上清,快甩離心,用10 μl微量移液器徹底吸棄殘余乙醇,常溫開(kāi)蓋干燥1-2分鐘干燥沉淀。

  注:干燥時(shí)間不要過(guò)久,過(guò)分干燥的核酸樣品不易溶解;干燥時(shí)間也不能過(guò)短,殘余的乙醇會(huì)影響核酸樣品的后續(xù)操作,如抑制內(nèi)切酶的活性。

5 沉淀溶解于1×TE或超純水中,-20℃保存。


 
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