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Long Taq DNA聚合酶(含GC buffer)

Long Taq DNA聚合酶(含GC buffer)

產品編號:RTL3102G-02

產品規(guī)格:500U

相關規(guī)格:
數量
價格 ¥500


 Long Taq DNA Polymerase

長片段DNA聚合酶

目錄號

濃度

包裝

RTL3102-02

5 U/μl

500 U 100μl

RTL3102-03

5 U/μl

5×500 U5×100μl

● 貯存

  -20℃保存一年。

● 產品簡介

Long Taq DNA Polymerase是由pfu DNA Polymerase和Taq DNA聚合酶按照一定的比例混合而成。兩種酶協(xié)同作用實現了擴增效率、合成速度和延伸性能的完美統(tǒng)一,在長片段PCR反應中具有獨特的優(yōu)勢,可以合成超長的DNA片段。另外,此酶具有比Taq DNA聚合酶約5倍的PCR可信度。該酶的大多數PCR產物3’端帶堿基A,可以通過TA克隆法進行克隆。

● 產品組成(RTL3102-02

Long Taq DNA Polymerase(5U/μl)              100μl

10×Long Taq PCR buffer(含Mg2)              1ml

2×GC buffer                                    2×1 ml

 

產品組成(RTL3102-03

Long Taq DNA Polymerase(5U/μl)              5×100μl

10×Long Taq PCR buffer(含Mg2)              5×1ml

2×GC buffer                                    10×1 ml

● 活性定義

1單位(U) Taq DNA Polymerase活力定義為在74、30分鐘內,以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物,將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量。

● 酶貯存緩沖液

50 mM Tris-HCl (pH 8.0);0.1 mMEDTA;1 mMDTT;50 mMKCl ; Stabilizers; 50% glycerol

● 適用范圍

短鏈和長鏈DNA擴增,特別適合于長片段DNA的擴增。

● 使用說明:

1. 按照下表在0.2ml PCR管中制備反應體系:

 

成分

體積

終濃度

Template

0.1-1μg

as you wish

Primer 110 μM

1μl

200nM

Primer 210 μM

1μl

200nM

10×Long Taq PCR buffer

5μl

dNTP Mixture(10 mM)

1μl

200μM each

Long Taq (5 U/μl)

0.5-1μl

2.5-5U

ddH2O

up to 50μl

-

2. 混勻后,離心快甩將反應液收集到管底。

3. PCR儀如果沒有熱蓋加熱的話,補加25μl礦物油。

4. PCR儀上執(zhí)行以下程序:

三步法:

步驟

溫度

時間

循環(huán)數

初始變性

94

1-5 min

1

變性

94

30 sec

25-40*

退火

Tm-5*

30 sec

延伸

72

1 min/kb

最后延伸

72

5 min

1

兩步法:

步驟

溫度

時間

循環(huán)數

初始變性

94

1-5 min

1

變性

94

30 sec

25-40*

退火和延伸

68

1 min/kb

最后延伸

72

5 min

1

*注: PCR 反應條件視模板、引物等的結構條件不同而各異。在實際操作中需根據模板、目的片段的大小、堿基序列和引物的長短等具體情況,設定最佳的反應條件(溫度、時間等)。

 

● 使用舉例:

●   常見問題:

Q1: Long Taq DNA polymerase能擴增多長片段?

A1:對簡單模板(如λ噬菌體做模板),可以擴增20kb片段;對復雜模板(如基因組DNA),可以擴增8kb片段。

 

Q2:Long Taq DNA polymerase保真性怎樣?

A2:Long Taq含有3-5校對活性的聚合酶,有校對功能。保真性為普通Taq酶的5倍。

 

Q3: Long Taq DNA polymerase是否只能擴增長片段?

A3:Long Taq也能很好的擴增低于5kb的片段,只是在長片段擴增中更有優(yōu)勢。

 

Q4:進行長片段PCR時,為什么推薦使用2階段溫度PCR法?

A4:長片段PCR擴增時要設計比較長的引物,以增加引物的特異性,而長引物的Tm比較高。在進行長片段PCR時,退火溫度和延伸溫度間的差距很小,當退火溫度超過60℃時,退火溫度和延伸溫度可以設定為一個溫度,一般為68℃,這樣進行2階段溫度PCR,在長片段PCR中能得到更好的效果。

 

Q5:使用Long Taq DNA polymerase的擴增產物是否可以進行TA克???

A5:由于使用Long Taq得到的PCR產物大多數帶有A,可以進行TA克隆。然而,如果想提高TA克隆的連接效率,建議加A后再進行TA克隆。

 

Q6:Long Taq DNA polymerase可以擴增高GC含量片段嗎?

A6:要擴增高GC含量片段,建議使用Long Taq配合2×GC buffer使用;不建議使用10×Long Taq buffer。



 
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